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发布时间:2026-01-09 文章分类:行业动态 文章来源:凯发K8国际生物科技
投资者提问★★◈:贵司BGM0504,如果不积极licenseout★★◈,面对国内减肥药红海★★◈,如何能脱颖而出连击私服凯发K8天生赢家一触即发★★◈。
博瑞医药回复★★◈:尊敬的投资者您好★★◈!BGM0504注射液在国内开展的降糖II期临床试验(CTR202232464)初步结果显示★★◈,目标剂量给药第12周时凯发K8天生赢家一触即发★★◈,BGM0504注射液5mg组连击私服★★◈、10mg组★★◈、15mg组和司美格鲁肽注射液糖化血红蛋白(HbA1c)较基线平均降幅(扣除安慰剂)分别为1.99%★★◈、2.21%凯发K8天生赢家一触即发★★◈、2.76%和1.71%★★◈,具体内容详见公司2024年8月27日披露于上海证券交易所网站的《自愿披露关于BGM0504注射液治疗2型糖尿病Ⅱ期临床试验数据的公告》(公告编号★★◈:2024-068)★★◈;在国内开展的减重II期临床试验(CTR20233198)初步结果显示连击私服★★◈,目标剂量给药第24周时★★◈,BGM0504注射液5mg组凯发K8天生赢家一触即发★★◈、10mg组和15mg组体重较基线平均降幅百分比(扣除安慰剂)分别为10.8%★★◈、16.2%和18.5%★★◈,具体内容详见公司2024年10月14日披露于上海证券交易所网站的《自愿披露关于BGM0504注射液减重适应症Ⅱ期临床试验数据的公告》(公告编号★★◈:2024-080)★★◈。截至2025年一季报披露日★★◈,BGM0504注射液2型糖尿病治疗和减重两项适应症国内III期临床试验处于入组和随访阶段★★◈,均正在按计划顺利推进中★★◈。待完成国内Ⅲ期临床研究★★◈,并经国家药监局审评凯发K8天生赢家一触即发★★◈、审批通过后方可在国内生产上市★★◈。同时★★◈,公司会对BGM0504注射液进行全球化布局连击私服凯发K8天生赢家一触即发★★◈,截至2025年一季报披露日连击私服★★◈,BGM0504注射液减重适应症在美国已获批IND连击私服★★◈,目前在美国开展的USbridging临床研究已基本完成凯发K8天生赢家一触即发★★◈、正在进行临床总结报告★★◈;该产品的降糖适应症已由合作伙伴向印尼官方递交IND申请★★◈,目前处于审评中★★◈。创新药研发周期长★★◈、研发投入大★★◈,各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响凯发K8天生赢家一触即发★★◈,临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险★★◈。公司特别提醒广大投资者★★◈,理性决策★★◈,注意防范投资风险★★◈。感谢您的关注★★◈,谢谢★★◈!K8凯发(中国)天生赢家·一触即发★★◈,K8凯发·国际官方网站★★◈,凯发k8国际股份有限公司临床实验★★◈,