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凯发娱乐旗舰华|尾行3中文|东医药:DR10624注射液获美国FDA临床试验批准

发布时间:2025-10-23        文章分类:行业动态       文章来源:凯发K8国际生物科技

  (000963)10月22日公告◈★ღ,公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的DR10624注射液已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准凯发娱乐旗舰◈★ღ,可在美国开展针对重度高甘油三酯血症的临床试验尾行3中文凯发娱乐旗舰◈★ღ。

  据公告◈★ღ,DR10624目前已完成针对重度高甘油三酯血症的Ⅱ期临床研究并获得阳性顶线结果◈★ღ。研究数据显示凯发娱乐旗舰◈★ღ,该药物在治疗肥胖合并高甘油三酯血症时◈★ღ,可使肝脏脂肪降低最高达89%尾行3中文◈★ღ,甘油三酯较基线%尾行3中文◈★ღ。其相关研究成果已入选2025年美国心脏协会科学年会的最新突破性研究◈★ღ。此外◈★ღ,该药物在中国针对2型糖尿病凯发娱乐旗舰凯发娱乐旗舰◈★ღ、超重或肥胖人群的临床试验申请也已获批尾行3中文尾行3中文◈★ღ。

  公告称◈★ღ,本次DR10624注射液美国临床试验申请获批◈★ღ,是该款产品研发进程中的又一重要进展◈★ღ,将进一步提升公司在内分泌治疗领域的核心竞争力◈★ღ。

  业务覆盖医药全产业链◈★ღ,拥有医药工业◈★ღ、医药商业◈★ღ、医美◈★ღ、工业微生物四大业务板块◈★ღ。2025年上半年◈★ღ,公司实现营业总收入216.75亿元尾行3中文◈★ღ,同比增长3.39%◈★ღ;归母净利润18.15亿元尾行3中文◈★ღ,同比增长7.01%凯发娱乐旗舰凯发娱乐旗舰◈★ღ。生物科技◈★ღ,k8凯发天生赢家一触即发人生◈★ღ,凯发k8一触即发◈★ღ。凯发K8国际官网入口◈★ღ,

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